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譬如杨锐正在讲解的“动态质量重测法”,
就令许多人有了距离目标更近的感受。
“动态质量重置法,获得的是光信号。这个信号,是g蛋白偶联受体激活的所有信号通路的总和。仅仅如此,我们是不能判断细胞对g蛋白偶联受体的反应的,好在我发现了另一点。”杨锐的讲课称不上生动,但是逻辑清晰,层层推进,听的在场研究员们暗自点头。
这就是科研人最喜欢的讲座模式了,有干货不枯燥,有点像是公文写作。
研究员们的时间都很紧张,这次也是因为杨锐的名气,才愿意来听讲座的,他们自然是想要听到有用的内容。
杨锐也很清楚此点,偶尔卖一个关子,并不会浪费大家的时间去猜测,而是紧接着道:“据我观察,光学信号实质上依据不同的细胞有所不同的,因为不同细胞,会根据不同信号通路元件的化学计量而表达不同的通路……”
杨锐略作说明,就停了下来,笑道:“我最早做的离子通道的研究,其实略有涉及到这方面的内容,所以,在看到信号通路的问题的时候,立刻就有了想法。”
尼森和身边的研究员齐齐点头,不是他们多赞赏杨锐的敏锐,而是希望杨锐快点略过这个话题,继续讲下去。
杨锐也确实没有就着自己的研究史这个话题说下去,但是,他还是兼顾了一些离子通道方面的内容说了说了。
虽然过去了几年时间,但杨锐在钾离子通道方面的研究,依旧是世界领先的。
这也是高端科研的特性,除非后面的人,前仆后继的用尸体给你铺路,否则的话,崎岖的山路总是阻碍着大多数人的攀爬。
对于产业界的研究员们来说,不管是离子通道、光通道还是g蛋白偶联受体,都是难解的问题。
如果是正常情况下,他们是不会追着这些复杂问题不放的。世界上的知识是很多的,没有谁能全部掌握下来。
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然而,杨锐提出的话题,却是太有诱惑性了。
如果动态质量重测法能够发挥作用,甚至不用全部发挥作用,只要能有杨锐描述的六七成的功利,被改变的就是整个制药业了。
未来,凡是涉及到g蛋白偶联受体的新药研究,按照杨锐的说法,就是50%以上的未来的新药研究,都可以根据这种做法,来筛选活性物质。
想想看,一款活性物质被找到,再到进行各项研究,再到进行各种临床测试,一圈下来,起码都是几千万美元打底,若是进行到了临床三期,那就是亿美元的成本。
杨锐的动态质量重测法固然是不能缩短这个阶段,但它有一桩好处,是能对一款活性物质有更深入的了解,能够筛走一部分不合格的活性物质。
仍然只是一部分没错,可要是想一想,这里的每一个活性物质以前都要用上千万美元去筛,这一部分的价值就太大了。
在场的研究员,只要想到此点,就没有一个人不认真的。
事实上,不止是原创药能用上这种方法,数量十倍百倍于此的仿制药,也能用得上这种方法。
仿制药可不是直接抄的,你也得有后面的好几个步骤,再简化简化,大几百万的开支都是免不了的。
若是算总开销的话,杨锐现在提出的方法,总开销降低的更多。
一群人用看傻帽的表情,佩服的看着杨锐。
大家都觉得杨锐能想出这个套路很了不起,但是,就这样白白说出来,很傻帽。
“中国的研究员,真是纯粹啊。”尼森突然很有倾诉的欲望,就这样用瑞典语说了出来。
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