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第二百六十六章 业内天坑（第2页）

还有一种理论认为，阿尔兹海默与其说是一种疾病，不如说更多是一种综合征，有多重成因，因此很可能无法被单一类型的药物治愈。

而在这众多的学术猜测中，“淀粉样蛋白假说”是目前阿尔兹海默症的主流假说。

在90年代，大洋彼岸著名科技期刊自然发布的一篇名为大脑中特定的淀粉样蛋白会损害记忆力的研究论文，将阿尔兹海默的研究推向了新的高度。

文章指出蛋白的一种寡聚物56能够引起记忆障碍。

论文的核心内容是，研究人员将56提纯出来，并注射到了幼鼠体内，发现幼鼠的记忆能力出现了严重缺陷。

这就相当于直接说明了56是阿尔兹海默的致病原因。

此后，很长的一段时间内，世界主流的阿尔兹海默症治疗技术，便是围绕研究56的靶向药物展开的。

毕竟想要看得更远，就要站在巨人的肩膀上，没道理舍近求远。

然而长青生物的相关研究项目，走的就是这样一条从未有人走过的道路

虽然仅仅只是病症的预测技术，但是预测技术，完全可以看做是治疗的“前置”技术。

理论是一脉相承的。

如果一开始的方向就错了，那么得出的永远都是错误的结果

“不过话说回来，这种另辟蹊径的研究方向”

郑教授脑子里又忍不住浮现刚刚看到的那份资料内容来。

一字一字，仔细琢磨一番之后，他倒也不得不承认，这种非主流的研究方向，也并不是毫无可取之处

近些年来，阿尔兹海默症患者数量不断增长，现如今，全球每3秒就约有一人患阿尔茨海默症。

预计到2050年，该症患者人数将增加至152亿。

巨大的市场空间和刚性需求之下，医药巨头们前仆后继，涌入该领域的药物研发。

相关研发进入了大航海时代。

然而罗氏、辉瑞、礼来，无论投入多少人才和资金，这些出海的巨轮们却是集体折戟沉沙！

至今为止，还没有任何特效药物能够治愈阿尔兹海默，过去的十多年里，百余款新药均研发失败，临床失败率高达973！

阿尔兹海默这一伟大航道，堪称业内天坑！

在行业经历了几次比较集中的挫败后，很多药企就从阿尔兹海默症，甚至整个中枢神经疾病领域退出了。

大浪淘沙，如今还在开发相关药物的企业已经屈指可数。

实在是围绕“56”研发失败的次数太多了

据说国外有些企业已经开始讨论绕开“56”，开始研究“42”以及其他靶向和炎症类药物。

但也只是讨论而已。

长青生物的选择，在结果出来之前，的确也不能说100就是错误的。

只是在郑教授看来，这种激进的非主流研发策略，失败的几率实在是太高了。

就算是资金雄厚的世界级医药巨头都不敢轻易尝试，更不用说像是长青生物这种排名只能垫底的公司了。

他也实在是有些想不通。

像长青生物这种国内的小型医药企业，将主意打到“阿尔兹海默症”这颗顶尖的医学明珠上已经是有些令人匪夷所思了。

而且对方居然还想做第一个吃螃蟹的人

第一个成功吃螃蟹的人固然令人羡慕，但你是看不见有多少人直接死在了沙滩上？

对此，他只能说勇气可嘉，但完全就是在豪赌！

看来还是得跟高董详细说明其中利害关系。

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