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。
靶向
nectin-4
的
adc
新药(9mw2821)更是备受关注,它是国内首款
nectin-4
adc
新药,在多个适应症上展现出了优异的疗效。其单抗部分亲和力更高、内吞活性更好,采用自主开发的
adc
偶联技术,通过具有自主知识产权的桥连定点偶联技术连接子及优化的偶联工艺,偶联
mmae
毒素,实现定点修饰。临床前研究表明,9mw2821
相比于已上市的同类药物
padcev?
具有更强的抗肿瘤活性和更好的安全性。目前,9mw2821
针对尿路上皮癌适应症是国内企业首家进入
iii
期临床研究且全球进度第二,亦是全球同靶点药物中首款在宫颈癌和食管癌适应症披露临床有效性和安全性数据的治疗药物,并已获
fda
快速通道认定用于治疗晚期、复发或转移性食管鳞癌,展现出了成为同类最优药物的潜力。
cd47pd-l1
双特异性抗体新药(6mw3211)也先后于中国和美国获批进入临床试验。cd47
和
pd-l1
是肿瘤免疫治疗领域的重要靶点,双特异性抗体能够同时靶向这两个靶点,发挥协同抗肿瘤作用,为肿瘤患者带来新的希望。
在生物类似药方面,迈威生物也取得了显着成果。2022
年
3
月,阿达木单抗生物类似药(君迈康)上市,成为公司首个商业化产品。阿达木单抗是一种广泛应用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎等自身免疫性疾病治疗的药物,君迈康的上市为患者提供了更具性价比的治疗选择。2023
年
3
月,地舒单抗生物类似药(迈利舒,60mg)上市,用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症。地舒单抗在骨质疏松症治疗领域具有重要地位,迈利舒的上市进一步丰富了公司的产品线,也为骨质疏松患者带来了福音。
截至目前,迈威生物现有
15
个品种处于不同阶段,包括
11
个创新品种和
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